Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient
METRO-ADNEX-INJEEL
soluție injectabilă Medicament homeopat
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
– Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
– Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră.
– Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect (vezi pct. 4).
Ce găsiţi în acest prospect:
- Ce este Metro-Adnex-Injeel şi pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Metro-Adnex-Injeel
- Cum să utilizaţi Metro-Adnex-Injeel
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează Metro-Adnex-Injeel
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Ce este Metro-Adnex-Injeel şi pentru ce se utilizează
Metro-Adnex-Injeel este un medicament homeopat, care se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al stărilor inflamatorii ale organelor reproductive la femei, menstruațiilor dureroase și durerilor la mijlocul ciclului menstrual.
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Metro-Adnex-Injeel
Nu utilizaţi Metro-Adnex-Injeel:
– dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
Atenționări și precauții
Preparatul conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, astfel încât poate fi considerat „lipsit de sodiu”.
Copii
Întrebați medicul sau farmacistul înaintea administrării acestui preparat copiilor.
Metro-Adnex-Injeel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Metro-Adnex-Injeel nu interacționează cu alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu există informații disponibile privitor la administrarea preparatului în sarcină sau perioada de alăptare.
Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mica, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării. Nu au fost raportate careva efecte adverse.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost raportate efecte asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje; acestea sunt puțin așteptate, datorită concentrației foarte mici a componentelor acestui preparat.
- Cum să utilizaţi Metro-Adnex-Injeel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta peste 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu există vreo utilizare relevantă a preparatului la copiii cu vârsta sub 6 ani în indicațiile specificate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială
Adulți (și copii cu vârsta peste 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu există vreo utilizare relevantă a preparatului la copiii cu vârsta sub 6 ani în indicațiile specificate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat.
Dacă utilizaţi mai mult Metro-Adnex-Injeel decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj; acestea sunt puțin așteptate, datorită concentrației foarte mici a componentelor acestui preparat.
Dacă uitaţi să utilizaţi Metro-Adnex-Injeel
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Metro-Adnex-Injeel
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piață, au fost raportate următoarele reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) la persoanele care au utilizat Metro-Adnex-Injeel.
– apariția unor reacții alergice la locul de injectare.
– salivație abundentă.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
- Cum se păstrează Metro-Adnex-Injeel soluţie injectabilă
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Metro-Adnex-Injeel
1 fiolă (1,1 ml soluție injectabilă) conţine:
Substanţe active: Apis mellifica D10 1,1 mg; Apis mellifica D30 1,1 mg; Apis mellifica D200 1,1 mg; Cimicifuga racemosa D10 2,2 mg; Cimicifuga racemosa D30 2,2 mg; Cimicifuga racemosa D200 2,2 mg; Hydrargyrum bichloratum D10 1,1 mg; Hydrargyrum bichloratum D30 1,1 mg; Hydrargyrum bichloratum D200 1,1 mg; Lachesis D10 1,1 mg; Lachesis D30 1,1 mg; Lachesis D200 1,1 mg; Lachesis D1.000 1,1 mg; Lilium lancifolium D10 1,1 mg; Lilium lancifolium D30 1,1 mg; Lilium lancifolium D200 1,1 mg; Lycopodium clavatum D10 1,1 mg; Lycopodium clavatum D30 1,1 mg; Lycopodium clavatum D200 1,1 mg; Lycopodium clavatum D1.000 1,1 mg; Pulsatilla pratensis D10 1,65 mg; Pulsatilla pratensis D30 1,65 mg; Pulsatilla pratensis D200 1,65 mg; Pulsatilla pratensis D1.000 1,65 mg; Vespa crabro D10 1,65 mg; Vespa crabro D30 1,65 mg; Vespa crabro D200 1,65 mg.
Celelalte substanțe sunt: clorură de sodiu, apă pentru injecții.
Cum arată Metro-Adnex-Injeel şi conţinutul ambalajului
Metro-Adnex-Injeel se prezintă sub formă de soluție injectabilă incoloră, transparentă, fără miros.
Conţinutul ambalajului
Câte 1,1 ml de soluție injectabilă în fiolă. Câte 5 (5×1), 10 (5×2) sau 100 (5×20) fiole, împreună cu prospectul pentru pacient, în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4
76532 Baden-Baden
Germania
Telefon: 0049 7221 501 00
Fax: 0049 7221 501 210
e-mail: info@heel.com
Fabricantul
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4
76532 Baden-Baden
Germania
Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2017.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/.
