Prospect: informaţii pentru consumator/pacient
NUX VOMICA-HOMACCORD, picături orale, soluție
Medicament homeopat
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
– Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
– Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
– Dacă peste 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
- Ce este Nux vomica-Homaccord şi pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Nux vomica-Homaccord
- Cum să utilizaţi Nux vomica-Homaccord
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează Nux vomica-Homaccord
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
- Ce este Nux vomica-Homaccord şi pentru ce se utilizează
Nux vomica-Homaccord, picături orale reprezintă un medicament homeopat complex care se utilizează în tulburările funcționale ale sistemului gastrointestinal, dereglări ale căilor hepatice și biliare, însoțite de greață, constipație sau diaree, balonare abdominală; simptome asociate consumului de alcool, cafea sau nicotină (în cadrul sindromului de abstinență); stare de rău în timpul sarcinii. Favorizează procesele de detoxifiere și de eliminare a deșeurilor din sistemul gastrointestinal.
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Nux vomica-Homaccord
Nu utilizaţi Nux vomica-Homaccord:
– dacă sunteţi hipersensibil la oricare dintre componentele acestui medicament, menționate la pct. 6.1.
Atenționări și precauții
Dacă simptomele persistă sau se înrăutățesc, este necesar de a se adresa medicului.
Copii și adolescenți
Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.
Nux vomica-Homaccord împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu sunt cunoscute interacțiuni cu alte medicamente. Acestea sunt puțin probabile, din cauza concentrațiilor foarte mici a medicamentului.
Nux vomica-Homaccord împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Ca și orice medicament homeopat, Nux vomica-Homaccord nu trebuie administrat în timpul meselor.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece concentrația substanțelor în acest medicament este foarte mică, acest medicament nu este cunoscut de a fi toxic în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nux vomica-Homaccord nu influențează capacitatea de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje.
Nux vomica-Homaccord conține etanol
Acest medicament conține etanol (alcool etilic), până la 150,2 mg per doză (10 picături), echivalentul a 3 ml de bere, 1,27 ml de vin sau 49,73 ml de suc de mere.
Nociv pentru cei care suferă de alcoolism.
Este necesară prudență la administrarea preparatului femeilor însărcinate sau care alăptează, copiilor și pacienților cu boli ale ficatului sau epilepsie.
- Cum să utilizaţi Nux vomica-Homaccord
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza standard:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: câte 10 picături de 3 ori pe zi.
Copii
Copii cu vârsta sub 2 ani: câte 3 picături de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: câte 5 picături de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: câte 7 picături de 3 ori pe zi.
Doza în caz de debut acut al maladiei sau doza inițială:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: câte 10 picături la fiecare 0,5 – 1 oră, până la 12 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii
Copii cu vârsta sub 2 ani: câte 3 picături la fiecare 0,5 – 1 oră, până la 12 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: câte 5 picături la fiecare 0,5 – 1 oră, până la 12 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: câte 7 picături la fiecare 0,5 – 1 oră, până la 12 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Durata curei de tratament alcătuiește 1 – 2 săptămâni.
Mod de administrare
Preparatul trebuie administrat în afara meselor.
Pentru a fi administrat copiilor, este posibilă diluarea picăturilor în o cantitate mică de apă.
Dacă utilizaţi mai mult Nux vomica-Homaccord decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj. Acesta este puțin probabil, din cauza concentrațiilor foarte mici a medicamentului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Nux vomica-Homaccord
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Nux vomica-Homaccord
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piață, în câteva ocazii, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat Nux vomica-Homaccord
– apariția de pete roșii pe piele, mâncărimi;
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email: farmacovigilenta@amed.md.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
- Cum se păstrează Nux vomica-Homaccord
Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Nux vomica-Homaccord
100 g soluţie conține:
Substanțe active: Bryonia D15 0,2 g; Bryonia D10 0,2 g; Bryonia D6 0,2 g; Bryonia D2 0,2 g; Bryonia D30 0,2 g; Bryonia D200 0,2 g; Bryonia D1.000 0,2 g; Citrullus colocynthis D200 0,3 g; Citrullus colocynthis D30 0,3 g; Citrullus colocynthis D3 0,3 g; Citrullus colocynthis D10 0,3 g; Lycopodium clavatum D1.000 0,3 g; Lycopodium clavatum D200 0,3 g; Lycopodium clavatum D30 0,3 g; Lycopodium clavatum D10 0,3 g; Lycopodium clavatum D3 0,3 g; Strychnos nux-vomica D30 0,2 g; Strychnos nux-vomica D15 0,2 g; Strychnos nux-vomica D10 0,2 g; Strychnos nux-vomica D2 0,2 g; Strychnos nux-vomica D1.000 0,2 g; Strychnos nux-vomica D200 0,2 g.
Celelalte substanțe sunt: etanol, apă purificată.
Cum arată Nux vomica-Homaccord şi conţinutul ambalajului
Nux vomica-Homaccord se prezintă sub formă de picături orale, soluție transparentă, fără culoare, cu miros caracteristic de etanol.
Сonţinutul ambalajului
Câte 30 ml de soluție în flacon picurător. Câte 1 flacon, împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4
76532 Baden-Baden
Germania
Telefon: 0049 7221 501 00
Fax: 0049 7221 501 485
e-mail: info@heel.com
Acest prospect a fost aprobat în septembrie 2019.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/
