Lymphomyosot N sol. inj.

Prospect: informaţii pentru utilizator

Lymphomyosot N, soluție injectabilă

Medicament homeopat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

• • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

• • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.

• • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Lymphomyosot N şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lymphomyosot N

3. Cum să utilizaţi Lymphomyosot N

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Lymphomyosot N

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Lymphomyosot N şi pentru ce se utilizează

Lymphomyosot N este un medicament homeopat, care este indicat ca adjuvant în terapia complexă în caz de inflamații și de stări de alterare a unor țesuturi sau organe cu diferită localizare (în special în vase și noduri limfatice), precum și diferite alergii.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lymphomyosot N

Nu utilizaţi Lymphomyosot N:

• • dacă sunteţi alergic la substanțele active sau la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenționări și precauții

Înainte să utilizați Lymphomyosot N, adresați-vă medicului dumneavoastră.

În cazul în care simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a consulta un medic sau un profesionist din domeniul sănătății.

Lymphomyosot N împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

Lymphomyosot N nu interacționează cu alte medicamente.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mică, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării. Nu au fost raportate careva efecte adverse.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Lymphomyosot N nu influențează capacitatea de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje.

Acest produs conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, de aceea poate fi considerat lipsit de sodiu.

3. Cum să utilizaţi Lymphomyosot N

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Doza standard reprezintă:

Adulți și copii cu vârsta ≥ 12 ani: 1 fiolă, de 1-3 ori pe săptămână.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole, de 1-3 ori pe săptămână.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole, de 1-3 ori pe săptămână.

Doza în cazuri acute sau în caz de începere a tratamentului:

Adulți și copii cu vârsta ≥ 12 ani: 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza obișnuită.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va continua cu doza obișnuită.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va continua cu doza obișnuită.

Mod de administrare

Lymphomyosot N poat fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată sau intradermală.

Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă

A se manipula cu grijă. A se urma cu precauție instrucțiunile de deschidere. Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.

Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat. Orice conținut rămas trebuie aruncat.

Dacă utilizaţi mai mult Lymphomyosot N decât trebuie

Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Lymphomyosot N

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Lymphomyosot N

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

După punerea pe piață, în câteva ocazii, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat Lymphomyosot N:

– apariție a unor pete roșii pe piele.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigelenta@amdm.gov.md

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Lymphomyosot N

A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25 oC.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Lymphomyosot N

1 fiolă (1,1 ml soluție injectabilă) conţine:

Substanţe active :

Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, apă pentru injecții.

Cum arată Lymphomyosot N şi conţinutul ambalajului

Lymphomyosot N se prezintă sub formă de soluție injectabilă incoloră, transparentă, lipsită de miros.

Conţinutul ambalajului

Câte 1,1 ml de soluție injectabilă în fiole din sticlă. Câte 5 sau 100 fiole în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4

76532 Baden-Baden

Germania

Telefon : 0049 7221 501 00

Fax : 0049 7221 501 485

e-mail : info@heel.com

Fabricantul

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4

76532 Baden-Baden

Germania

Acest prospect a fost revizuit în

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/