Ubichinon compositum

Prospect: Informaţii pentru utilizator

UBICHINON COMPOSITUM, soluție injectabilă

Medicament homeopat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

• • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

• • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.

• • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Ubichinon compositum şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ubichinon compositum

3. Cum să utilizaţi Ubichinon compositum

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Ubichinon compositum

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Ubichinon compositum şi pentru ce se utilizează

Ubichinon compositum este un medicament homeopat.

Ubichinon compositum este indicat ca adjuvant în stimularea mecanismelor de luptă a organismului împotriva toxinelor, în scopul de a reactiva enzimele blocate în caz de diferite defecte enzimatice și a bolilor degenerative.

Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ubichinon compositum

Nu utilizaţi Ubichinon compositum:

• • dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la pct. 6);

Atenționări și precauții

Înainte să utilizați Ubichinon compositum, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Copii

Nu există informații clinice privitor la utilizarea preparatului la copii.

Ubichinon compositum împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

Ubichinon compositum nu interacționează cu alte medicamente.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu este cunoscut ca diluțiile homeopatice ale componentelor prezente în compoziția preparatului să fie toxice în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Ubichinon compositum nu influențează capacitatea de a conduce vehicole să de a folosi utilaje.

Acest produs conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, de aceea poate fi considerat lipsit de sodiu.

3. Cum să utilizaţi Ubichinon compositum

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Doza standard

Adulți (și copii cu vârsta peste 12 ani): câte 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.

Doza inițială sau în caz de acutizări

Adulți (și copii cu vârsta peste 12 ani): câte 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Mod de administrare

Preparatul poate fi administrat subcutanat, intradermal, intramuscular sau intravenos.

Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă

Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.

Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat.

Dacă utilizaţi mai mult Ubichinon compositum decât trebuie

Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ubichinon compositum

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Ubichinon compositum

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

După punerea pe piață, în câteva ocazii, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat Ubichinon compositum:

– stări caracterizate prin scăderea nivelului de oxigen din sânge;

– umflarea limbii;

– umflături, mâncărimi.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: farmacovigelenta@amdm.gov.md

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Ubichinon compositum

A se păstra în ambalaj original, ferit de lumină, la temperaturi sub 30 °C.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Ubichinon compositum

1 fiolă (2,2 ml soluție injectabilă) conţine:

Substanţe active :

Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, apă pentru injecții.

Cum arată Ubichinon compositum şi conţinutul ambalajului

Ubichinon compositum se prezintă sub formă de soluție injectabilă incoloră, transparentă, lipsită de miros.

Conţinutul ambalajului

Câte 2,2 ml de soluție injectabilă în fiole din sticlă. Câte 5 sau 100 (5×20) fiole, împreună cu prospectul pentru pacient, în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4

76532 Baden-Baden

Germania

Telefon : 0049 7221 501 00

Fax : 0049 7221 501 485

e-mail : info@heel.com

Fabricantul

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4

76532 Baden-Baden

Germania

Acest prospect a fost revizuit în

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/